6 mýtov o génoch, ktoré vedci už dávno vyvrátili

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 04:09

Nie všetky mutácie sú škodlivé a prasacia a ľudská DNA nie sú rovnaké.

1. Geneticky má človek najbližšie k prasaťu

Aj keď mylná predstava neznie veľmi logicky, je pomerne rozšírená. Mýtus sa pravdepodobne objavil, pretože vnútorné orgány ošípaných môžu byť potenciálne transplantované ľuďom. Tieto zvieratá nemajú špecifické proteíny, ktoré by spustili reakciu imunitného systému, takže naše telo si pravdepodobne pomýli implantovaný orgán za svoj vlastný. A to sa zakorení ľahšie a úspešnejšie. Teoreticky by tento proces mal ísť ešte lepšie, ak je prasa geneticky modifikované.

To však neznamená, že naše DNA sú veľmi blízko. Genetický kód do značnej miery určuje evolúciu: je najpodobnejší u zvierat rovnakého rádu, čeľade, rodu a druhu. Najbližšími príbuznými človeka sú primáty, najmä šimpanzy. DNA toho posledného pripomína najmä tú našu.

2. Gény určujú všetko

V skutočnosti ich vplyv nie je absolútny. Napríklad osobnostné črty veľkej päťky závisia od dedičnosti len zo 40 – 60 %.

To isté možno povedať o mentálnych schopnostiach. Uskutočnilo sa mnoho experimentov, v ktorých sa vedci snažili zistiť, či sa inteligencia dedí alebo nie. A žiadny z experimentov nepreukázal jasný vzťah medzi mysľou a génmi.

Okrem toho môže telo využívať jednotlivé úseky DNA rôznymi spôsobmi, hoci jej štruktúra zostáva počas života nezmenená. Tieto mechanizmy sa nazývajú epigenetické alebo supragenetické. Výsledkom je, že gény fungujú odlišne od človeka k človeku. Napríklad užívanie niektorých liekov zvyšuje produkciu určitých bielkovín v ľudskom tele, ktoré zvyšujú závislosť.

Nemalý vplyv má aj vonkajšie prostredie: prostredie, výchova, životné podmienky. Zlá výživa teda negatívne ovplyvňuje rast detí bez ohľadu na gény.

Preto ani ľudia s veľmi podobnou DNA nie sú identickí. Najjednoduchším príkladom sú jednovaječné dvojčatá. Geneticky sú si čo najbližšie, ale vždy je medzi nimi rozdiel. Ako výzorom (tvar a črty tváre, postava, odtlačky prstov), tak aj povahou.

3. Pomocou klonovania môžete vytvoriť presnú kópiu seba

Mylné predstavy o klonovaní sa spájajú s predstavou, že gény určujú v človeku všetko. V populárnej kultúre sa často vníma ako vytvorenie identickej kópie objektu s rovnakými fyzickými a psychologickými vlastnosťami a dokonca aj spomienkami.

Rovnako ako pri jednovaječných dvojčatách však klony nebudú vyzerať úplne ako originál.

Napríklad, hoci prvá klonovaná mačka CC (z anglického uhlíková kópia) bola geneticky identická so svojím darcom menom Rainbow, mala mnoho individuálnych vlastností. Takže CC bola živšia a zvedavejšia, pretože sa s ňou viac hrali a tiež na rozdiel od Rainbow nemala na kabáte červené fľaky.

Preto by ste si nemali myslieť, že klonovanie je vytvorenie úplnej kópie.

4. Genetická analýza presne predpovedá budúce choroby

Niekedy sa táto metóda používa na predpovedanie patológií, ktoré sa môžu objaviť u osoby. Niektoré bezohľadné spoločnosti tvrdia, že genetické testy sú vysoko presné. Musíte však pochopiť, že takáto analýza ukazuje iba pravdepodobnosť a nepredpovedá presne budúce diagnózy.

S vysokou pravdepodobnosťou sa dedia len choroby, ktoré sú spojené s jedným génom alebo chromozómom. Napríklad Downov syndróm alebo hemofília. Keďže na vzhľad stačí iba jeden príznak, šanca na získanie takejto patológie od rodičov je skutočne vysoká.

Väčšina dedičných chorôb je však spojená nie s jedným, ale s mnohými génmi. Medzi tieto patológie patrí napríklad rakovina, cukrovka, Parkinsonova a Alzheimerova choroba. Prenos veľkého množstva genetických vlastností je oveľa menej pravdepodobný, preto je nižšia možnosť ich zdedenia deťmi od rodičov. To znamená, že predispozícia nie vždy vedie k chorobe.

Konečne nielen S. Heine. DNA nie je verdikt pre genetiku, ale prostredie, životný štýl a mnoho iného ovplyvňuje vznik niektorých chorôb.

5. Každý gén je zodpovedný za špecifickú vlastnosť

Médiá s obľubou píšu, že vedci objavili súvislosť medzi nejakou časťou DNA a určitou funkciou tela, chorobou či povahovou črtou. Navyše sa najčastejšie zdá, že sa našiel jeden konkrétny gén, ktorý je napríklad zodpovedný za agresivitu alebo sklon k zlým návykom. Ale nie je to tak.

Napríklad rast neurčuje len jeden gén. Za znak môžu byť zodpovedné rôzne prvky DNA, ktoré sú zároveň spojené s niekoľkými znakmi. Napríklad gén FTO je spojený s obezitou a rakovinou.

Na určenie takýchto spojení vedci používajú špeciálnu metódu vyhľadávania asociácií v celom genóme. Vedci teda našli viac ako 270 markerov preukazujúcich predispozíciu na schizofréniu. Je tiež známych asi 100 kombinácií génov, ktoré sú spojené s obezitou a asi 150-200 - s inteligenciou.

Viac genómových štúdií ukazuje, že neexistuje priama súvislosť medzi dedičnosťou a zlými návykmi. Gény len zvyšujú riziko problémov s fajčením 1.

2.

3.

4., alkohol 1.

2.

3 a drogy 1.

2.

3.. Možno je to spôsobené povahovými vlastnosťami, ktoré môžu človeka priviesť k závislostiam.

Okrem toho rôzne štúdie odhaľujú rôzne skupiny markerov. Preto nie je možné spojiť každý znak s konkrétnym génom.

6. Všetky mutácie sú škodlivé

Mutácia je akákoľvek zmena v genóme. Bez nej by evolúcia nebola možná. Práve vďaka mutácii sa obyvatelia rôznych častí planéty prispôsobili špecifickým podmienkam ich biotopov.

Samozrejme, existujú aj škodlivé možnosti. Napríklad spojené s predispozíciou k rakovine. Ale zmeny v genóme tiež nemusia výrazne ovplyvniť náš život. Je ich nadpolovičná väčšina. Nosiči škodlivých mutácií totiž umierajú častejšie bez prenosu genetického materiálu.

Najmenej užitočné zmeny sú, ale môžu byť naozaj skvelé. Napríklad tým, že má mutáciu CCR5-del32, sa človek stáva odolným voči HIV a iným chorobám, ako je rakovina a ateroskleróza.

Preto by ste si nemali myslieť, že mutácia vždy vedie k chorobe alebo napríklad k hrozným zmenám vzhľadu.