Darwinov paradox: ako moderná veda vysvetľuje fenomén homosexuality

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 04:09

Bez toho, aby sme sa dotkli sociálnych aspektov tohto fenoménu, Lifehacker a N + 1 hovoria, čo spôsobuje homosexualitu a ako sa to vysvetľuje z hľadiska evolúcie.

Objektívne štúdie homosexuality medzi ľuďmi je ťažké uskutočniť. Neexistujú žiadne spoľahlivé kritériá na určenie toho, do akej miery je osoba v populácii skutočne priťahovaná príslušníkmi rovnakého pohlavia (okrem nedávnej správy o neurónovej sieti, ktorá sa s vysokým percentom zásahov naučila rozpoznávať hlboké neurónové siete presnejšie ako ľudia pri zisťovaní sexuálnej orientácie zo snímok tváre homosexuálov – aj keď však aj ona robí chyby).

Všetky štúdie prebiehajú na vzorkách, kde sami účastníci uvádzajú svoju sexuálnu orientáciu. V mnohých spoločnostiach, najmä konzervatívno-náboženských, však môže byť stále ťažké a často život ohrozujúce uznať svoju voľbu. V otázke skúmania biologických charakteristík homosexuality sú preto vedci nútení uspokojiť sa s relatívne malými vzorkami predstaviteľov viacerých etnických skupín žijúcich v Európe, USA a Austrálii. Za týchto podmienok je ťažké získať spoľahlivé údaje.

Napriek tomu sa za roky výskumu nahromadilo dostatok informácií na priznanie, že homosexuáli sa rodia a tento jav je bežný nielen medzi ľuďmi, ale aj medzi inými zvieratami.

Prvý pokus odhadnúť počet homosexuálnych ľudí v populácii urobil americký biológ a priekopník sexuológie Alfred Kinsey. V rokoch 1948 až 1953 urobil Kinsey rozhovory s 12 000 mužmi a 8 000 ženami a ohodnotil ich sexuálne návyky na škále od nuly (100 % heterosexuál) po šesť (čistý homosexuál). Odhaduje, že asi desať percent mužov v populácii je „viac-menej homosexuálov“. Neskôr kolegovia uviedli, že Kinseyho vzorka bola neobjektívna a že skutočné percento homosexuálov je pravdepodobnejšie tri až štyri u mužov a jeden alebo dvaja u žien.

Moderné prieskumy verejnej mienky medzi obyvateľmi západných krajín v priemere potvrdzujú tieto čísla. V rokoch 2013–2014 v Austrálii uviedli svoju homosexualitu dve percentá opýtaných mužov, vo Francúzsku štyria, v Brazílii sedem. U žien boli tieto hodnoty zvyčajne jeden a pol až dvakrát nižšie.

Existujú gény pre homosexualitu?

Výskum ľudskej sexuálnej orientácie má dedičnú zložku rodín a párov dvojčiat, ktorý prebieha od polovice 80. rokov, naznačuje, že homosexualita má dedičnú zložku. V jednej z priekopníckych štatistických štúdií na túto tému, Dôkaz o rodinnej povahe mužskej homosexuality, ktorú viedol psychiater Richard Pillard (ktorý je sám gay), bola pravdepodobnosť, že aj brat homosexuálneho muža bude homosexuál, 22 percent. Zistilo sa, že brat heterosexuálneho muža je gay iba v štyroch percentách prípadov. Ďalšie podobné prieskumy ukázali podobné pomery šancí. Prítomnosť bratov s podobnými preferenciami však nemusí nutne naznačovať dedičnosť tejto vlastnosti.

Spoľahlivejšie informácie prinášajú štúdie jednovaječných (identických) dvojčiat – ľudí s rovnakými génmi – a ich porovnanie s dvojvaječnými dvojčatami, ako aj s inými súrodencami a adoptovanými deťmi. Ak má vlastnosť významnú genetickú zložku, bude u jednovaječných dvojčiat v rovnakom čase častejšia ako u akéhokoľvek iného dieťaťa.

Ten istý Pillard uskutočnil Genetickú štúdiu mužskej sexuálnej orientácie, ktorá zahŕňala 56 jednovaječných dvojčiat, 54 dvojvaječných a 57 adoptovaných synov, z ktorých vyplynulo, že podiel dedičnosti na homosexualite je od 31 do 74 percent.

Neskoršie štúdie, vrátane Genetických a environmentálnych účinkov na sexuálne správanie osôb rovnakého pohlavia: Populačná štúdia dvojčiat vo Švédsku, ktorá zahŕňala všetky švédske dvojčatá (3 826 jednovaječných a dvojvaječných párov dvojčiat rovnakého pohlavia), tieto čísla spresnili – zrejme podiel genetiky na formovaní sexuálnej orientácie je 30–40 percent.

V dôsledku rozhovorov Pillard a niektorí ďalší výskumníci zistili, že prítomnosť iných homosexuálnych príbuzných u homosexuálov častejšie zodpovedá materskej línii dedičnosti. Z toho sa usúdilo, že „gén homosexuality“sa nachádza na X chromozóme. Prvé molekulárne genetické experimenty pomocou analýzy spojenia markerov na chromozóme X ukázali spojenie medzi sexuálnou orientáciou a chromozómom Xq28 u mužov, ale nie u žien, s miestom Xq28 ako možným požadovaným prvkom. Nasledujúce štúdie však túto súvislosť nepotvrdili a nepotvrdili ani dedičnosť homosexuality po materskej línii.

Po experimentoch s pohlavným chromozómom nasledovali testy väzbových markerov v celom genóme, v dôsledku čoho sa navrhol celogenómový sken mužskej sexuálnej orientácie, že lokusy na siedmom, ôsmom a desiatom chromozóme sú spojené s homosexualitou.

Najväčšia takáto analýza bola vykonaná skenovaním v rámci celého genómu a pomerne nedávno preukázali významnú súvislosť s mužskou sexuálnou orientáciou Alana Sandersa a Pillardovho spolupracovníka Michaela Baileyho. V dôsledku analýzy sa na scéne opäť objavila oblasť Xq28, ako aj genetický lokus umiestnený v blízkosti centroméry ôsmeho chromozómu (8p12).

Sanders následne vykonal Genome-Wide Association Study of Male Sexual Orientation, prvé celogenómové hľadanie asociácií homosexuality u mužov s jednonukleotidovými polymorfizmami (SNP). Takáto analýza je informatívnejšia vzhľadom na skutočnosť, že polymorfizmus môže ukazovať na špecifický gén, zatiaľ čo väzbová analýza ukazuje na oblasť chromozómu, ktorá môže zahŕňať stovky génov.

Zistilo sa, že dvaja kandidáti na markery zo Sandersovej práce nesúvisia s predchádzajúcimi vyhľadávaniami. Prvý z nich sa objavil na 13. chromozóme v nekódujúcej oblasti medzi génmi SLITRK5 a SLITRK6. Väčšina génov z tejto skupiny je exprimovaná v mozgu a kóduje proteíny zodpovedné za rast neurónov a tvorbu synapsií. Druhý variant bol nájdený na chromozóme 14 v nekódujúcej oblasti génu TSHR receptora hormónu stimulujúceho štítnu žľazu.

Protichodné údaje získané vo vyššie uvedených štúdiách znamenajú pravdepodobne len to, že „gény homosexuality“existujú, ale zatiaľ neboli spoľahlivo nájdené.

Možno je táto vlastnosť taká multifaktoriálna, že je zakódovaná mnohými variantmi, pričom prínos každého z nich je veľmi malý. Existujú však aj iné hypotézy, ktoré vysvetľujú vrodenú príťažlivosť k ľuďom rovnakého pohlavia. Medzi hlavné patrí vplyv pohlavných hormónov na plod, „syndróm malého brata“a vplyv epigenetiky.

Hormóny a mozog

Zdá sa, že vývoj mozgu plodu „mužským“alebo „ženským“vzorom je ovplyvnený testosterónom. Veľké množstvo tohto hormónu v určitých obdobiach tehotenstva pôsobí na bunky vyvíjajúceho sa mozgu a podmieňuje vývoj jeho štruktúr. Rozdiel v štruktúre mozgu (napríklad objem niektorých oblastí) v neskoršom veku určuje Sexuálnu diferenciáciu ľudského mozgu vo vzťahu k rodovej identite a sexuálnej orientácii, rodové rozdiely v správaní vrátane sexuálnych preferencií. Podporujú to prípady zmeny sexuálnej orientácie u ľudí s mozgovými nádormi v hypotalame a prefrontálnom kortexe.

Štúdie mozgových štruktúr ukazujú rozdiel v objeme hypotalamických jadier u heterosexuálnych a homosexuálnych mužov.

Veľkosť predného hypotalamického jadra u žien je v priemere menšia ako u mužov. O čiastočnom vývoji mozgu gayov podľa „ženského“typu svedčí aj porovnateľná veľkosť prednej adhézie mozgu, ktorá je väčšia u žien a homosexuálnych mužov. Napriek tomu sa u homosexuálnych mužov zväčšilo aj suprachiazmatické jadro hypotalamu, ktorého veľkosť sa u mužov a žien nelíši. To znamená, že homosexualita sa nevysvetľuje len prevahou nejakých „ženských“vlastností mozgu, „homosexuálny mozog“má svoje jedinečné črty.

Protilátky a mozog

V roku 1996 psychológovia Ray Blanchard a Anthony Bogaert zistili, že gayovia majú často viac starších bratov ako heterosexuálni muži. Tento fenomén dostal hypotézu Sexuálna orientácia, bratské poradie a materská imunita: Prehľad názvu bratského poradia narodenia, ktorý možno voľne preložiť ako „syndróm malého brata“.

Štatistiky sa v priebehu rokov opakovane potvrdili, a to aj o populáciách nezápadného pôvodu, čo prinútilo autorov predložiť hypotézu ako hlavnú vysvetľujúcu fenomén homosexuality. Kritici hypotézy však poukazujú na to, že v skutočnosti vysvetľuje iba jeden alebo dva prípady homosexuality zo siedmich.

Predpokladá sa, že základom „syndrómu malého brata“je imunitná odpoveď matky proti proteínom spojeným s Y-chromozómom. Pravdepodobne ide o proteíny, ktoré sa syntetizujú v mozgu práve v oddeleniach spojených s formovaním sexuálnej orientácie a uvedených vyššie. S každým ďalším tehotenstvom sa v tele matky zvyšuje množstvo protilátok proti týmto bielkovinám. Vplyv protilátok na mozog vedie k zmene zodpovedajúcich štruktúr.

Vedci analyzovali gény chromozómu Y a identifikovali štyroch hlavných kandidátov zodpovedných za imunizáciu matky proti plodu – gény SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y a TBL1Y. Najnovšie Bogart a jeho kolegovia testovali homosexualitu a materskú imunitnú odpoveď, dve z nich experimentálne (protokadherín PCDH11Y a neuroligín NLGN4Y). Matky, ktorých najmladší syn má homosexuálnu orientáciu, mali skutočne v krvi vyššiu koncentráciu protilátok proti neuroligínu 4. Tento proteín je lokalizovaný v postsynaptickej membráne v miestach medzineuronálnych kontaktov a pravdepodobne sa podieľa na ich tvorbe.

Hormóny a epigenetika

Epigenetické značky – chemická modifikácia DNA alebo s ňou spojených proteínov – tvoria profil génovej expresie a vytvárajú tak akúsi „druhú vrstvu“dedičnej informácie. Tieto modifikácie sa môžu objaviť v dôsledku vystavenia životnému prostrediu a dokonca sa môžu preniesť na potomstvo v priebehu jednej alebo dvoch generácií.

Myšlienku, že epigenetika zohráva významnú úlohu pri formovaní homosexuálneho správania, podnietil fakt, že aj u jednovaječných dvojčiat bola najvyššia miera zhody (rovnaký prejav vlastnosti) len 52 percent. Zároveň v početných štúdiách nebol zaznamenaný vplyv podmienok prostredia po narodení – výchovy a iných vecí – na vznik homosexuality. To znamená, že formovanie určitých typov správania je skôr ovplyvnené podmienkami vnútromaternicového vývoja. Dva z týchto faktorov sme už spomenuli – testosterón a materské protilátky.

Epigenetická teória naznačuje Biologický základ ľudskej sexuálnej orientácie: Existuje úloha pre epigenetiku? že vplyvom niektorých faktorov, najmä hormónov, dochádza v dôsledku zmien v modifikáciách DNA k zmene profilu génovej expresie v mozgu. Napriek tomu, že dvojčatá v maternici by mali byť rovnako vystavené signálom zvonka, v skutočnosti to tak nie je. Napríklad profily metylácie DNA dvojčiat pri narodení sa líšia Epigenetické zmeny spojené s ochorením u monozygotných dvojčiat nesúladné pre schizofréniu a bipolárnu poruchu.

Jedným z potvrdení epigenetickej teórie, aj keď nepriamo, boli údaje Extrémne skreslenie inaktivácie X chromozómu u matiek homosexuálnych mužov o selektívnej inaktivácii X chromozómu u matiek homosexuálnych synov. Ženy majú v bunkách dva chromozómy X, no jeden z nich je náhodne inaktivovaný práve v dôsledku epigenetických modifikácií. Ukázalo sa, že v niektorých prípadoch sa to deje smerovo: ten istý chromozóm je vždy inaktivovaný a prejavujú sa iba genetické varianty, ktoré sú na ňom prezentované.

Hypotéza Williama Ricea a kolegov naznačuje homosexualitu ako dôsledok epigeneticky kanalizovaného sexuálneho vývoja, že epigenetické markery, ktoré spôsobujú homosexualitu, sa prenášajú spolu so zárodočnými bunkami otca alebo matky. Napríklad niektoré modifikácie DNA, ktoré existujú vo vajíčku a určujú vývoj „ženského“modelu správania, sa z nejakého dôvodu počas oplodnenia nevymažú a prenesú sa na mužskú zygotu. Táto hypotéza zatiaľ nie je experimentálne potvrdená, no autori sa ju chystajú testovať na kmeňových bunkách.

Homosexualita a evolúcia

Ako môžeme vidieť zo štatistík uvedených na začiatku článku, určité percento homosexuálov je trvalo prítomné v rôznych populáciách. Navyše, homosexuálne správanie bolo zaznamenané u jeden a pol tisíca druhov zvierat. V skutočnosti pravá homosexualita, teda tendencia vytvárať stabilné páry rovnakého pohlavia, sa pozoruje u oveľa menšieho počtu zvierat. Dobre študovaným cicavčím modelom je ovca. Približne osem percent samcov oviec vo vývoji správania orientovaného na mužov u baranov sa zapája do homosexuálnych vzťahov a neprejavuje záujem o samice.

U mnohých druhov plní pohlavie rovnakého pohlavia určité sociálne funkcie, napríklad slúži na presadzovanie dominancie (u ľudí v určitých skupinách však plní rovnaký účel). Podobne v ľudských spoločnostiach epizódy sexuálnych vzťahov s členmi rovnakého pohlavia nemusia nevyhnutne svedčiť o homosexualite. Prieskumy ukazujú, že mnohí ľudia, ktorí mali v živote podobné epizódy, sa považujú za heterosexuálov a nie sú zahrnutí do štatistík.

Prečo tento typ správania pretrvával v procese evolúcie?

Keďže homosexualita má genetický základ, niektoré genetické varianty sa naďalej prenášajú z generácie na generáciu bez toho, aby boli odmietnuté prirodzeným výberom.

Vďaka tomu bol fenomén homosexuality nazvaný „darwinovský paradox“. Na vysvetlenie tohto javu sa vedci prikláňajú k názoru, že takýto fenotyp je dôsledkom sexuálneho antagonizmu, inými slovami „vojny pohlaví“.

„Vojna pohlaví“znamená, že v rámci toho istého druhu zástupcovia rôznych pohlaví používajú opačné stratégie zamerané na zvýšenie reprodukčného úspechu. Napríklad pre samcov je často výhodnejšie čo najviac sa páriť so samicami, zatiaľ čo pre samice je to príliš nákladná a dokonca nebezpečná stratégia. Evolúcia si preto môže vybrať tie genetické varianty, ktoré poskytujú určitý druh kompromisu medzi týmito dvoma stratégiami.

Teória antagonistického výberu rozvíja hypotézu sexuálneho antagonizmu. Z toho vyplýva, že možnosti, ktoré sú pre jedno pohlavie nevýhodné, môžu byť pre druhé natoľko výhodné, že v populácii stále pretrvávajú.

Napríklad zvýšenie percenta homosexuálnych jedincov medzi mužmi je sprevádzané zvýšením plodnosti žien. Takéto údaje boli získané pre mnohé druhy (napríklad N + 1 hovorilo o pokusoch na chrobákoch). Teória je aplikovateľná aj na ľudí – talianski vedci vypočítali Sexuálne antagonistickú selekciu v ľudskej mužskej homosexualite, že všetky dostupné údaje o kompenzácii mužskej homosexuality niektorých členov rodu so zvýšenou ženskou plodnosťou by sa dali vysvetliť dedičnosťou iba dvoch genetických lokusov, z ktorých jeden musí byť umiestnený na X chromozóme.